Ny med MS
SĂžknadssammendrag
Bakgrunn for prosjektet
à fÄ diagnosen MS oppleves forskjellig. For noen vil det vÊre et sjokk, for andre kan det vÊre en lettelse Ä fÄ svar eller en bekreftelse pÄ symptomer og plager en har kjent pÄ i lang tid. Uansett om en er forberedt pÄ diagnosen eller ikke, kan det vÊre utfordrende Ä fÄ MS. Det er helt normalt Ä bli fortvilet og lei seg. MÄlgruppen for dette prosjektet er nydiagnostiserte med MS. Den nydiagnostiserte pasienten som sitter hjemme og googler, kan risikere Ä bli mÞtt med mye forskjellig Vi vil at nydiagnostiserte skal fÞle seg tryggere og ha et faglig forankret tilbud.
MĂ„lsetting for prosjektet
HovedmÄlsettingen for prosjektet er at nydiagnostiserte med MS skal fÞle seg tryggere i sin nye situasjon, og at de skal ha et faglig godt tilbud til Ä finne informasjon og orientere seg.
MĂ„lgruppe
HovedmÄlgruppen for prosjektet er den nydiagnostiserte MS-pasienten. Hvert Är fÄr ca. 550 nye diagnosen.
Antall personer i mÄlgruppen som prosjektet planlegger Ä nÄ
550
Beskrivelse av tiltak/aktivitet samt gjennomfĂžring av prosjektet
Prosjektet er et digitalt tilbud til nydiagnostiserte personer med MS. Konkret vil det vÊre en landingsside pÄ nettsidene vÄr hvor MS-pasienter kan klikke seg inn. Prosjektet bestÄr av tekst og videoer. Fokuset i budskapet vil vÊre hvordan leve godt med sykdom, hvordan takle den omveltningen som har skjedd i livet. Det vil vÊre fokus pÄ reaksjonene man fÄr ved Ä fÄ en kronisk diagnose, og ogsÄ hvordan man skal se framover og tilpasses den nye tilvÊrelsen.
Fremdriftsplan for prosjektet
Prosjektgruppa er klar til Ä starte nÄr prosjektmidlene er pÄ plass. Prosjektet starter 1.1.2022, og lanseres pÄ den internasjonale MS-dagen 30. mai.
Sluttrapport
MÄlsetting, mÄlgruppe og bakgrunn for prosjektet
à fÄ diagnosen MS oppleves forskjellig. For noen vil det vÊre et sjokk, for andre kan det vÊre en lettelse Ä fÄ svar eller en bekreftelse pÄ symptomer og plager en har kjent pÄ i lang tid. Uansett om en er forberedt pÄ diagnosen eller ikke, er det utfordrende Ä fÄ MS. Det er normalt Ä bli fortvilet og lei seg. Dette er bakgrunnen for prosjektet. Vi Þnsker Ä ta pÄ alvor den situasjonen den nydiagnostiserte pasienten befinner seg i, og mÞte han/henne med god informasjon der de er. Det Ä vÊre nydiagnostisert er ikke en engangshendelse, men det er en prosess som for mange kan strekke seg over flere Är. FÞr dette prosjektet, fantes det ikke et slikt digitalt alternativ for personer med MS. Den primÊre mÄlgruppen for prosjektet har vÊrt alle nydiagnostiserte med MS. SekundÊre mÄlgrupper er pÄrÞrende og helsepersonell.
Beskriv i hvilken grad oppsatte effektmÄl ble nÄdd (ref sÞknadsskjemaet)
EffektmÄlene har i stor grad blitt nÄdd. Men dette er et prosjekt som lever lenge, og som vi ikke ser fullstendig effekt av etter bare noen mÄneder. Derfor vil effektmÄlene oppnÄs mer og mer etter hvert som tiden gÄr. MÄlgruppen vil ogsÄ endre seg etterhvert som flere fÄr diagnosen.
Antall personer i mÄlgruppen nÄdd av prosjektet
500
ProsjektgjennomfĂžring/Metode
Prosjektgruppen bestÄende av prosjektleder, Lars BÞ (Nasjonal kompetansetjeneste for MS) og psykriatisk sykepleier Ann Kristin Posti (MS-Senteret Hakadal) har planlagt og gjennomfÞrt prosjektet. Prosjektgruppen har hatt jevnlige teamsmÞter og kontakt via epost. Silje Berggrav har ogsÄ vÊrt veldig delaktig her, selv om hun formelt sett ikke har vÊrt en del av prosjektgruppen. Silje Berggrav er freelance journalist. Hun jobber fast sammen med oss pÄ flere store prosjekter, og kjenner bÄde organisasjonen vÄr og sykdommen MS godt. Berggrav har hatt jobben med Ä skrive teksten til nettsidene. Prosjektgruppen har, sammen med en brukergruppe, gjort forarbeid til filmingen. Selve filmingen fant sted i mai-juni 2022. Klipping, redigering og bearbeiding av filmer og tekst sommer-tidlig hÞst 2022. Prosjektet ble ferdigstilt september 2022.
Resultater og resultatvurdering
MÄlgrupper for prosjektet har vÊrt bÄde personer med MS og de pÄrÞrende. MS er en sykdom som rammer bredt. NÄr en person fÄr MS vil det fÄ ringvirkninger for andre. Dette er ikke en nettside som bare retter seg mot pasientene, men ogsÄ henvender seg til de rundt. Vi har ikke mulighet til Ä mÄle hvor mange brukere av nettsidene som er pasienter og hvor mange som er i gruppen pÄrÞrende, men inntrykket er at det finnes brukere fra begge grupper. Vi har ogsÄ fÄtt tilbakemeldinger om at prosjektet har hatt positive ringvirkninger for fagpersoner og helsepersonell som jobber innen MS. De har ofte en ren faglig tilnÊrming til sykdommen og pasienten, men denne nettsiden bidrar til at de fÄr mer innsikt i de fÞlelsesmessige reaksjonene knyttet til Ä fÄ en slik diagnose. Som organisasjon har vi fÄtt et stÞrre fokus pÄ hva som er viktige saker for de nydiagnostiserte pasientene. Dette er noe vi vil ta med oss i videre arbeid, og fortsatt ha fokus pÄ pÄ andre mÄter.
Oppsummering og videre planer
Det var opprinnelig planlagt i prosjektet at vi skulle ha en god plan for Ä markedsfÞre prosjektet. Prosjektleder ble sykemeldt oktober 2022, etter at nettsidene ble publisert, og er i skrivende stund fortsatt deltidssykemeldt. MarkedsfÞringen av prosjektet har derfor ikke blitt slik det opprinnelig var tenkt. Filmene og teksten er publisert pÄ vÄre nettsider, og delt sporadisk i vÄre sosiale medier. I 2023 planlegger vi nye nettsider. Vi vil da kjÞre en re-lansering av dette prosjektet, og markedsfÞre det bredt