Tolv personer ‚Äď √©n diagnose ‚Ästtolv historier

Og fordi alle historiene fortjener å bli fortalt blir de stilt ut på Rådhusplassen i Oslo.

I samarbeid med

De tolv deltakerne er portrettert med b√•de bilder og tekst p√• store plakater. Hensikten med utstillingen er blant annet √łkt forst√•else for at en diagnose rammer ulikt og at man f√łrst og fremst er unik som menneske, uavhengig av diagnosen. √ėverst fra venstre: Kristine Vierli, Helge Kvamme Solvik, Kari Samdal og Julie Sandberg
Midten fra venstre: Victoria Lagerqvist Pederssen, Even Brurås, Anne Karin Johansen og Inga Akslen
Nede fra venstre: Jon Eirik Hangård, Marianne Wamnes, Tor Anders Rasmussen og Jan Flemming Raae Foto: Charlotte Åsland Larsen/CP-foreningen

‚Äď Vi hadde lyst til √• gi medlemmene v√•re en mulighet til √• si hva som var viktig for dem, og vi ville at stemmene deres skulle n√• ut til mange. Vi visste at det var mange historier som fortjente √• bli fortalt, og vi spurte dem sp√łrsm√•let ¬ęHva skulle du √łnske at folk visste om CP?¬Ľ, forteller prosjektleder Anita Hanken.

Vanskelig å velge deltakere

Og ut fra dette sp√łrsm√•let ble innholdet i utstillingen ¬ęTolv historier om CP¬Ľ formet. Og at det er mange som √łnsker √• dele ble raskt klart for prosjektteamet. Nesten 40 s√łknader kom inn, og ut fra disse skulle de tolv deltakerne velges ut.

‚Äď Det var s√• vanskelig at vi m√•tte f√• hjelp av en jury som leste s√łknadene i anonymisert form. Det som var viktig for oss under utvelgelsen, var at vi ville ha deltakere fra hele landet. Og vi ville presentere tolv deltakere som var ulike i alder, kj√łnn, og grad av CP, forteller Hanken.

Hensikten med utstillingen er å vise at mennesker med CP er like forskjellige, og lever like forskjellige liv, som alle andre. Gjennom de tolv historiene ville CP-foreningen bidra til å spre kunnskap om diagnosen, og samtidig bryte ned noen fordommer mot mennesker med nedsatt funksjonsevne.

Sterke m√łter

Prosjektleder Anita Hanken har st√•tt for teksten i historiene. Med seg p√• laget har hun hatt Charlotte √Ösland Larsen som har tatt bildene. Sammen har de to reist rundt i landet for √• m√łte deltakerne.

‚Äď Charlotte og jeg hadde tolv veldig sterke m√łter med deltakerne i prosjektet. Vi har l√¶rt utrolig mye, og vi har selv m√•tte ta inn over oss hvilke fordommer vi hadde, som vi ikke visste at vi hadde, sier hun.

Snorklippere

De to prosjektledere Anita Hanken og Charlotte √Ösland Larsen f√•r hjelp av utstillingens yngste deltakere, Inga og Even til √• klippe snor da utstillingen ble √•pnet p√• R√•dhusplassen i Oslo. Foto: Hege Bj√łrnsdatter Braaten/Stiftelsen Dam

Responsen fra deltakerne har v√¶rt veldig god, og da utstillingen √•pnet p√• R√•dhusplassen i Oslo i starten av oktober var hele elleve spente deltakere p√• plass for √• se sitt bilde og sin historie. Det ble en r√łrende seanse, der de to yngste deltakerne, Inga og Even, sto for snorklippingen.

‚Äď Etter √• ha jobbet s√• intenst med prosjektet de siste m√•nedene, var det veldig stort √• se det endelige resultatet. Det var stas √• observere at folk p√• gata stoppet opp for √• se n√¶rmere p√• utstillingen allerede f√łr den var ferdig montert. Og det er r√łrende √• se at disse tolv stemmene har f√•tt en plass de fortjener. Vi er rett og slett veldig stolte av alle som delte sin historie med oss, sier Hanken.

Generalsekret√¶r i CP-foreningen, Eva Buscmann (f.v.), fotograf Charlotte √Ösland Larsen, prosjektleder Anita Hanken og generalsekret√¶r i Stiftelsen Dam, Hans Christian Lillehagen p√• utstillings√•pning. Foto: Hege Bj√łrnsdatter Braaten/Stiftelsen Dam

S√łknadssammendrag

Bakgrunn

I Norge er det politisk enighet om at mennesker med nedsatt funksjonsevne skal ha lik rett til deltakelse og aktivitet som den √łvrige befolkningen. Likevel vet vi at virkelighetsbildet er mer sammensatt, og at mange opplever hindringer ved politisk deltakelse. Derfor √łnsker vi √• gi dem en arena hvor de kan uttrykke seg p√• sine premisser. Vi utfordrer medlemmene v√•re til √• definere budskap som er relatert til deres CP-diagnose. Her skal de bli sett og h√łrt, med de positive ringvirkningene det vil gi, b√•de for dem, og for mennesker i liknende livssituasjoner.

Målsetting

Prosjektet skal opplyse, p√•virke fordommer, og vise at funksjonshemmede har en betydningsfull stemme i samfunnsdebatten. Prosjektet skal utl√łse engasjement og en form for politisk oppmerksomhet. Utstillingen skal bli sett, og historiene skal bli godt lest. Bred medieomtale er en klar m√•lsetting.

Målgruppe

Politikere, ansatte i kommuneadministrasjon som forvalter og fatter vedtak som ber√łrer mennesker med nedsatt funksjonsevne, helsepersonell og pedagoger.

Antall personer i målgruppen

100000

Beskrivelse av gjennomf√łring

Prosjektleder vil ha det overordnede ansvaret for koordinering, planlegging og gjennomf√łring av prosjektet, og arbeide fra CP-foreningens kontor i Oslo. Prosjektleder og informasjonsansvarlig skal sammen rekruttere deltakere til prosjektet. Deltakerne som s√łker om √• v√¶re med i prosjektet skal definere korte, viktige budskap som de √łnsker √• formidle. En jury, best√•ende av to ansatte i CP-foreningen og to av foreningens medlemmer som har CP, vil sette sammen tolv deltakere som kan belyse ulike aspekter ved CP-diagnosen. Prosjektleder og fotograf reiser rundt i Norge og foretar intervju og fotografering av deltakerne. Grundige samtaler og vurderinger av etiske hensyn vil skje b√•de i forkant, underveis og i etterkant av dette. Foto og tekst skal godkjennes av deltakerne f√łr √•pning av fotoutstillingen p√• R√•dhusplassen i Oslo. Historiene blir publisert i et bilag til medlemsbladet, p√• CP-foreningens nettsider, samt i sosiale medier. Prosjektleder og informasjonsansvarlig skal gj√łre innsalg til nasjonale og lokale medier. Prosjektleder vil v√¶re ansvarlig for evaluering og rapportering. Til dette ligger ogs√• bestilling og distribusjon av fotokalenderen, som vil best√• av bilder fra utstillingen.

Fremdriftsplan

Januar: Planlegging, koordinering og rekruttering av deltakere. Mars: Samtaler og avklaring av etiske hensyn. Detaljplanlegging. Mai: Gjennomf√łring av intervju og foto. Avklare om deltakerne er forn√łyde og etiske hensyn. Juni: Korrektur og kvalitetssikring. Innsending av materiell. September: Innsalg til media og √•pning av utstillingen. November: Distribusjon av bilag og utsendelse av kalender. Samtaler, evaluering og rapportskriving.

S√łknadssammendrag

Bakgrunn

I Norge er det politisk enighet om at mennesker med nedsatt funksjonsevne skal ha lik rett til deltakelse og aktivitet som den √łvrige befolkningen. Likevel vet vi at virkelighetsbildet er mer sammensatt, og at mange opplever hindringer ved politisk deltakelse. Derfor √łnsker vi √• gi dem en arena hvor de kan uttrykke seg p√• sine premisser. Vi utfordrer medlemmene v√•re til √• definere budskap som er relatert til deres CP-diagnose. Her skal de bli sett og h√łrt, med de positive ringvirkningene det vil gi, b√•de for dem, og for mennesker i liknende livssituasjoner.

Målsetting

Prosjektet skal opplyse, p√•virke fordommer, og vise at funksjonshemmede har en betydningsfull stemme i samfunnsdebatten. Prosjektet skal utl√łse engasjement og en form for politisk oppmerksomhet. Utstillingen skal bli sett, og historiene skal bli godt lest. Bred medieomtale er en klar m√•lsetting.

Målgruppe

Politikere, ansatte i kommuneadministrasjon som forvalter og fatter vedtak som ber√łrer mennesker med nedsatt funksjonsevne, helsepersonell og pedagoger.

Antall personer i målgruppen

100000

Beskrivelse av gjennomf√łring

Prosjektleder vil ha det overordnede ansvaret for koordinering, planlegging og gjennomf√łring av prosjektet, og arbeide fra CP-foreningens kontor i Oslo. Prosjektleder og informasjonsansvarlig skal sammen rekruttere deltakere til prosjektet. Deltakerne som s√łker om √• v√¶re med i prosjektet skal definere korte, viktige budskap som de √łnsker √• formidle. En jury, best√•ende av to ansatte i CP-foreningen og to av foreningens medlemmer som har CP, vil sette sammen tolv deltakere som kan belyse ulike aspekter ved CP-diagnosen. Prosjektleder og fotograf reiser rundt i Norge og foretar intervju og fotografering av deltakerne. Grundige samtaler og vurderinger av etiske hensyn vil skje b√•de i forkant, underveis og i etterkant av dette. Foto og tekst skal godkjennes av deltakerne f√łr √•pning av fotoutstillingen p√• R√•dhusplassen i Oslo. Historiene blir publisert i et bilag til medlemsbladet, p√• CP-foreningens nettsider, samt i sosiale medier. Prosjektleder og informasjonsansvarlig skal gj√łre innsalg til nasjonale og lokale medier. Prosjektleder vil v√¶re ansvarlig for evaluering og rapportering. Til dette ligger ogs√• bestilling og distribusjon av fotokalenderen, som vil best√• av bilder fra utstillingen.

Fremdriftsplan

Januar: Planlegging, koordinering og rekruttering av deltakere. Mars: Samtaler og avklaring av etiske hensyn. Detaljplanlegging. Mai: Gjennomf√łring av intervju og foto. Avklare om deltakerne er forn√łyde og etiske hensyn. Juni: Korrektur og kvalitetssikring. Innsending av materiell. September: Innsalg til media og √•pning av utstillingen. November: Distribusjon av bilag og utsendelse av kalender. Samtaler, evaluering og rapportskriving.

Sluttrapport

Sluttrapport/artikler (pdf)

Sluttrapport Tolv historier om CP, PDF.pdf

Prosjektleder/forsker

Anita Hanken

Detaljer
Program
Helse h√łst (2019)
Prosjektnavn
Tolv historier om CP
Organisasjon
Cerebral Parese-foreningen
Bel√łp Bevilget
2020: kr 645 000
Startdato
01.01.2020
Sluttdato
31.12.2021
Status
Avsluttet